Etude de phase II avec phase pilote de tolérance chez les patients atteints d’une LMMC de risque élevé nouvellement diagnostiqué n’ayant jamais reçu d’hypométhylants.

L’objectif principal de cette étude d’évaluer la tolérance et l’efficacité du vénétoclax en association avec l’azacitidine.

Seul le vénétoclax (PO) est fourni par le Promoteur.

La phase pilote de tolérance permettra d’évaluer la toxicité de l’association azacitidine+vénétoclax et comportera 2 niveaux de doses :

L’erythrobastopenie (qui signifie absence de précurseurs des globules rouges dans la moelle) immunologique (EI)  est observée quand du fait d’une différence de groupe sanguin entre donneur et receveur il persiste des anticorps (appelés isohémagglutinines de groupe, anti A ou anti B) du receveur dirigés contre les globules rouges du donneur.

Il s’agit d’une étude multicentrique de phase 3, en ouvert, randomisée, portant sur l’odronextamab en association avec CHOP (O-CHOP) par rapport au rituximab en association avec CHOP (R-CHOP) chez des participants atteints de LDGCB non traités précédemment et ayant obtenu un score IPI de 2 ou plus.  

L’étude comprend 2 parties.

Partie 1 (période de préinclusion de sécurité)  :

Comparaison de 2 chimiothérapies :

Bras expérimental : CXP-351(Vyxeos liposomal ®)

Bras comparateur (= bras contrôle) : Cytarabine et idarubicine

chez des patients atteints de Leucémie Aigue Myéloïde de novo.

C’est un essai clinique de phase II multicentrique, ouvert, randomisé 1/1.

Le but de cette étude est de déterminer quelle est la meilleure dose de SNDX-5613, ainsi que de déterminer les effets indésirables de ce médicament expérimental. Cette étude vise également à déterminer si ce médicament peut ralentir la progression de votre maladie. Il s'agira également d'étudier s'il y a quelque chose dans votre sang qui peut être mesuré pour évaluer le fonctionnement du traitement et/ou prédire comment les futurs patients peuvent répondre au traitement.

Traitement personnalisé selon le profil moléculaire pour les patientes opérées d’un cancer de l’endomètre.

Le standard pour les patientes opérées d’un cancer de l’endomètre avancé est une chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel (4 cycles toutes les 3 semaines). Dans certains cas il est également proposé une radiothérapie.
Pourtant toutes les patientes ne bénéficient pas de la chimiothérapie qui est à l’origine d’effets secondaires.

L’objectif principal : Comparer la prévalence des altérations moléculaires entre les échantillons tumoraux collectés post-traitement et pré-traitement chez des patientes avec un cancer du sein RH+/HER2- avancé ou métastatique pour lesquels les deux échantillons (post- et pré-traitements appariés) sont disponibles.

Objectif de recrutement : 241 patientes parmi les 482 patientes de RosaLEE.

ELVN-002-001 est une première étude clinique chez l'homme d'ELVN-002 conçue pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et déterminer la dose recommandée pour une évaluation clinique plus poussée chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) mutant HER2.

L’association d’une chimiothérapie à base de platine, de pémétrexed et de pembrolizumab est devenue le traitement recommandé en première intention (1L) dans le CBNPC. Cependant, malgré une augmentation des taux de réponse et de survie, l’émergence d’une chimiorésistance met en évidence les besoins médicaux non satisfaits chez ces patients. Les mutations du gène STK11 (STK11m) sont fréquentes (˜20 %) dans le CBNPC et favorisent la suppression immunitaire enactivant la  signalisation AXL.