Avant toute venue aux urgences, il est impératif de téléphoner au (0)1 42 11 42 11.
En cas de venue sans appel préalable, vous serez transféré dans un autre hôpital.
Rejoins Gustave : de nombreux postes sont à pourvoir !
Premier centre européen de lutte contre le cancer, Gustave Roussy est un centre de soin, de recherche et d’enseignement. Aujourd’hui c’est plus de 3200 personnes qui travaillent à leur échelle à améliorer la qualité de vie des patients atteint de cancer.
Alors pourquoi pas toi ? #RejoinsGustave
Actuellement, plusieurs postes sont à pourvoir au sein de Gustave Roussy :
Les thérapies cellulaires sont des médicaments de thérapie innovants, utilisant les cellules du patient, qui sont ou non modifiées génétiquement en laboratoire pour acquérir des propriétés fonctionnelles originales, avant de lui être réinjectées. Appliquées à la cancérologie, elles visent à éduquer des cellules du système immunitaire pour qu’elles puissent s’attaquer de façon plus efficace aux cellules cancéreuses du patient.
Lors de la dernière décennie, la révolution entraînée par l’immunothérapie en cancérologie a permis des avancées majeures au bénéfice du patient. Les chercheurs ne visent plus uniquement à s’attaquer directement aux cellules cancéreuses, comme le font la chimiothérapie ou la radiothérapie, mais à renforcer le système immunitaire du malade pour qu’il les élimine lui-même.
Cet essai a pour but d’évaluer l’activité, la sécurité d’emploi et la tolérance du tisotumab vedotin dans le traitement de certaines tumeurs solides. L’étude sera menée en 3 parties : Groupe A : une fois toutes les 3 semaines (cycles de 21 jours) Groupe B : une fois par semaine pendant 3 semaines, suivies d’une semaine sans traitement (cycles de 28 jours) Groupe C : une fois toutes les 2 semaines pendant 4 semaines (cycles de 28 jours).
La durée de l’étude varie considérablement. Nous avons vu plus de 20 cycles versus 1 cycle.
L’étude Stellar 002 est une étude de phase 1b, multicentrique, en ouvert, d’expansion de cohorte. La phase d’expansion caractérisera plus précisément la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité préliminaire du XL092 en traitement d’association avec le nivolumab (doublet), le nivolumab + l’ipilimumab (triplet) et le nivolumab + rélatlimab (triplet).