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Gustave Roussy
114, rue Édouard-Vaillant
94805 Villejuif Cedex - France

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Urgences

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GUSTAVE ROUSSY
1er centre de lutte contre le cancer en Europe, 4 000 professionnels mobilisés

CSET 3750

Étude de phase 1/2, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TP-3654 administré par voie orale chez des patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé.

Les résultats des études in vivo et in vitro suggèrent des effets bénéfiques de la prise seule de TP-3654 ou combinée avec ruxolitinib sur la myélofibrose.

CSET 3749

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance de REGN5458 associé à d’autres traitements anticancéreux et de déterminer la ou les doses recommandées pour la phase II (DRP2) (par cohorte).

CSET 3759

Il s’agit d’une étude internationale en phase précoce, à module (monothérapie et en combinaison) ayant pour objectif l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité d’un médicament expérimental (l’AZD9592) dans le traitement d’un cancer à un stade avancé (cancer bronchique non à petites cellules et carcinome épidermoïde de la tête et du cou), mais également en combinaison avec l’Osimertinib. Elle contribuera également à mieux comprendre la maladie et les problèmes de santé associés.

CSET 3742

Étude de phase I de première administration à l’Homme de l’AMG 305 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées.

Cette étude vise à obtenir des données initiales sur la sécurité et la tolérance (effets bénéfiques ou délétères) de l’administration d’AMG 305. Elle examinera également à quelles doses l’AMG 305 est sûr et s’il présente une activité antitumorale.

Cette étude est également menée pour acquérir des connaissances sur la pharmacocinétique de l’AMG 305 (c’est à dire la façon dont il est distribué dans l’organisme) et sur son action sur l’organisme.

CSET 3715

Le but de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du BMS-986449 seul ou en association avec le nivolumab chez des patients présentant des tumeurs solides avancées.

CSET 3755

L'objectif principal de cet essai clinique est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'erdafitinib seul ou en association avec le cetrelimab en tant que traitement néoadjuvant (avant la chirurgie) chez les patients non éligibles au cisplatine atteints de cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire (CIVM).

CSET 3731

Étude évaluant l’efficacité du TAR-200 en association avec le cetrelimab par rapport à une chimioradiothérapie concomitante.

Le système TAR-200 comprend des minicomprimés de gemcitabine (équivalent à 225 mg en base libre) et de minicomprimés osmotiques contenant de l’urée comme agent osmotique.

Le TAR-200 (JNJ-17000139) est inséré et retiré de la vessie au moyen de dispositifs transurétrale.

Le cétrélimab (JNJ-63723283) est un anticorps monoclonal (AcM) humain.

Tous les participants seront inclus pour recevoir :

IGR 3510

Chez les hommes présentant une tumeur germinale à bon pronostic ou à pronostic intermédiaire, le risque de survenue d’évènements thromboemboliques est augmenté par la chimiothérapie à base de platine administrée en première ligne, et il a été observé que la survenue d’évènement thromboembolique avait un impact sur le traitement des patients (hospitalisation, traitements complémentaires, examens d’exploration, etc.).

CSET 3752

L’objectif de cette étude clinique est d’en savoir plus sur le VB10.16, dans le traitement du CETEC. Dans le cadre de cette étude, le VB10.16 est administré en association avec un autre médicament, le pembrolizumab, qui est le traitement de référence pour les patients atteints d’un CETEC.

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