Les mutations du gène PIK3CA sont fréquentes dans les tumeurs solides. Ces mutations activent et modifient la protéine PI3Kα, ce qui permet à la tumeur de survivre et de se développer.

Le RLY-2608 (médicament à l’étude) a été conçu pour cibler spécifiquement la PI3Kα mutée et éviter de potentiels effets indésirables susceptibles d'aboutir à l’arrêt du traitement.

Il s'agit d’une étude de Phase II, multicentrique, randomisée, en ouvert, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du RO7247669 et axitinib (Bras A) par rapport au pembrolizumab et axitinib (Bras contrôle) ou du traitement par tiragolumab + RO7247669 et axitinib (Bras B) par rapport au Bras contrôle chez des patients atteints d’un CCR localement avancé non résécable ou métastatique non précédemment traité à risque faible ou intermédiaire selon l’IMDC.

L’étude vise à déterminer si l’elranatamab en monothérapie apporte un bénéfice clinique par rapport au lénalidomide en monothérapie chez des participants atteints d’un MMND après une greffe autologue de cellules souches. Les patients (~366) seront inclus selon un rapport de randomisation de 1:1 et une stratification par leur cytogénicité et leur schéma thérapeutique d’induction antérieur (+/- anticorps anti-CD38). Les participants seront traités jusqu’à la progression de la maladie ou autre critère d’arrêt de traitement et seront suivis jusqu’à leur décès ou autre fin prédéfinie.

Il s’agit d’une étude phase III randomisée et en ouvert. Le terme « randomisée » signifie que le traitement que chaque participant recevra sera attribué au hasard par un programme informatique. Le terme « en ouvert » signifie que les participants et les médecins de l’étude sauront quel traitement les participants reçoivent. Les participants feront l'objet d'une sélection jusqu’à 28 jours avant le début de l’étude, puis ils participeront à l’étude tant qu’ils tireront des bénéfices du traitement ou jusqu’à ce qu’ils quittent l’étude pour un autre motif.

Le but cette étude est de tester la sécurité et l'efficacité de REGN4018 seul ou avec le cemiplimab. L'objectif de l'expansion de la dose est d'utiliser les doses choisies lors de l'escalade de la dose pour voir dans quelle mesure REGN4018 réduit les cancers de l'ovaire, seul ou avec le cemiplimab. Ici, jusqu'à 120 patientes recevront les doses de REGN4018 seules ou avec le cemiplimab.  

En tant que thérapie de FRA ciblée, MORAb-202 offre la promesse de présenter une activité antitumorale clinique puissante dans une population de patients plus susceptibles de répondre au traitement. MORAb-202 sera étudié dans divers types de tumeurs solides primaires qui expriment le FRA. La proposition actuelle est de mener une étude de phase 1/2 sur des types de tumeurs sélectionnés pour évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire de MORAb-202. L'étude comprendra 2 parties :

Recherche impliquant la personne humaine qui a pour objectif d’évaluer le datopotamab déruxtécan (= Dato-DXd), seul ou en association avec un autre médicament à l’étude appelé durvalumab dans le traitement du cancer du sein triple négatif (CSTN) sans réponse complète sur le plan anatomo-pathologique (RCp) dont vous êtes atteint(e).

ISIDE est une étude de phase IIIB qui se déroule en France et en Belgique, en ouvert et à un seul bras, qui vise à inclure 100 patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé, inopérable ou métastatique (mTNBC) dont la maladie a progressé :

•  suite à une chimiothérapie de 1ère ligne pour un cancer du sein localement avancé ou métastatique

ou

La qualité de la circulation sanguine (perfusion) du colon est un bon indicateur pour prédire la qualité de la suture chirurgicale (appelée anastomose). Habituellement, le chirurgien évalue la qualité de cette perfusion à l’œil nu, sans instrument particulier.

Cette étude est conçue comme une étude de phase 3, randomisée, ouverte, à deux bras, mondiale et multicentrique chez des participants adultes atteints d'adénocarcinome gastrique, GEJ et œsophagien localement avancé, non résécable ou métastatique.