Nos experts témoignent
Jessy-Carl Dongal
maestro du système d’information de radiothérapie  

Il s’agit d’un essai de désescalade thérapeutique.

Les patients atteints d’un oligodendrogliome de bas grade traités par radiothérapie (RT) et chimiothérapie de type PCV sont à risque de présenter une détérioration cognitive à moyen ou long terme du fait de leur espérance de vie prolongée. Nous faisons l’hypothèse que retarder la RT en ne la réalisant qu’au moment de la progression de la tumeur pourrait réduire le risque de détérioration cognitive sans impact négatif sur l’espérance de vie.

Les patients seront tirés au sort entre :

L’objectif de ce protocole principal est de permettre la conduite des sous-protocoles. L’efficacité, la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du FORE8394 dans des sous-groupes définis de participants dont les tumeurs présentent des altérations de BRAF seront évaluées chez les participants inclus à chaque sous-protocole.

Sont recrutés dans cet essai des participants âgés d’au moins 18 ans présentant des signes de cancer du poumon métastatique ou de cancer gastro-intestinal métastatique n’ayant pas encore été traités.

Il s’agit d’une étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, portant sur le BMS-986360, administré seul et en association avec un traitement de chimiothérapie ou avec le nivolumab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance du BMS-986360 en monothérapie et en association avec un traitement de chimiothérapie ou avec le nivolumab.