Cette étude de phase 2 a pour but de comprendre si l’ajout d’adagrasib aux traitements de première intention actuellement disponibles peut améliorer la santé des personnes atteintes de CPNPC dont les tumeurs présentent une mutation KRAS G12C.

Cet essai incluera les patients de première intention ayant des mutations d’insertion d’EGFR exon 20 localement avancées ou métastatiques.

Cette étude a pour but de comparer deux prothèses œsophagiennes dont l’une a un système anti-migration pour tumeur sténosante de l’œsophage responsable de difficultés pour s’alimenter.

Afin de diminuer le risque de migration dans l’estomac du stent de l’oesophage, un dispositif anti-migration a été proposé par un constructeur de stent et cette prothèse (appelée également stent) devrait permettre de rouvrir la lumière oesophagienne et ainsi, le passage des aliments.

Inspirna, Inc. développe un nouveau médicament appelé ompénaclid. Des études menées en laboratoire et dans le cadre d’essais cliniques chez l’homme indiquent que l’ompénaclid bloque une protéine spécifique importante dans la voie métabolique de la créatine que les cellules cancéreuses utilisent pour produire de l’énergie. Par conséquent, l’ompénaclid peut tuer certaines des cellules cancéreuses du côlon et ralentir la propagation et la croissance d’autres cellules cancéreuses qui sont toujours vivantes.

Les derniers essais ont montré que la préservation d’organes par excision locale ou par la stratégie thérapeutique du W&W (Watch and wait) est une option pour les petits cancers du rectum. Il serait intéressant pour la qualité de vie des patients d’étendre la désescalade thérapeutique à des tumeurs plus avancées. Nous proposons d’évaluer la valeur de l’ajout de la radiothérapie de contact à la Thérapie Néoadjuvante Totale (TNT) récemment validée pour la préservation des organes de certains cancers rectaux localement avancés.

La prise en charge des sarcomes osseux consiste en une combinaison de traitements associant des chimiothérapies à une chirurgie. Pour les patients qui présentent une maladie résiduelle à l’issue des traitements standards, les recommandations actuelles sont une surveillance associée à des soins de support.

Il s’agit d’une étude de phase 1 en ouvert et multicentrique, avec augmentation progressive de la dose, optimisation de la dose et expansion de la dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la PK et l’activité antitumorale du SGN-BB228 chez des adultes de 18 ans et plus atteints d’un mélanome métastatique ou non résécable ou d’autres tumeurs solides avancées.