Phase 1, Partie A:
Patients atteints d'une tumeur solide avancée ayant épuisé tous les traitements standard
Phase 1, Partie B:
Patients atteints d'une tumeur solide localement avancée/métastatique et présentant une altération du gène activateur du FGFR3, pour lesquels une thérapie ciblée sur le FGFR3 serait appropriée. La phase d’extension à la dose maximale tolérée (DMT) permettra d'inclure jusqu'à 10 participants atteints d'un carcinome urothélial localement avancé/métastatique avec une altération du gène FGFR3 et n'ayant reçu aucun traitement avec un inhibiteur FGFR.