Avant toute venue aux urgences, il est impératif de téléphoner au (0)1 42 11 42 11.
En cas de venue sans appel préalable, vous serez transféré dans un autre hôpital.
En tant que thérapie de FRA ciblée, MORAb-202 offre la promesse de présenter une activité antitumorale clinique puissante dans une population de patients plus susceptibles de répondre au traitement. MORAb-202 sera étudié dans divers types de tumeurs solides primaires qui expriment le FRA. La proposition actuelle est de mener une étude de phase 1/2 sur des types de tumeurs sélectionnés pour évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire de MORAb-202. L'étude comprendra 2 parties :
ISIDE est une étude de phase IIIB qui se déroule en France et en Belgique, en ouvert et à un seul bras, qui vise à inclure 100 patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé, inopérable ou métastatique (mTNBC) dont la maladie a progressé :
suite à une chimiothérapie de 1ère ligne pour un cancer du sein localement avancé ou métastatique
La qualité de la circulation sanguine (perfusion) du colon est un bon indicateur pour prédire la qualité de la suture chirurgicale (appelée anastomose). Habituellement, le chirurgien évalue la qualité de cette perfusion à l’œil nu, sans instrument particulier.
Cette étude est conçue comme une étude de phase 3, randomisée, ouverte, à deux bras, mondiale et multicentrique chez des participants adultes atteints d'adénocarcinome gastrique, GEJ et œsophagien localement avancé, non résécable ou métastatique.
The goal of this study is to find out if DAY101 is safe, well-tolerated and how well it works compared to Standard of Care (SoC) chemotherapy in treating children, adolescent, and young adult patients under 25 years old with LGG with RAF alteration requiring frontline systemic therapy. Patients who join this study will be assigned by chance (like the flip of a coin, 50-50 chance) to receive either DAY101 or SoC chemotherapy.
L’objectif principal de cette recherche est de déterminer si le produit à l’étude (le tébentafusp), pris seul ou en association avec le pembrolizumab, aide les patients atteints d’un mélanome avancé à vivre plus longtemps.
Le produit à l’étude aide les lymphocytes T (cellules faisant partie du système immunitaire de votre organisme) à se fixer sur les cellules cancéreuses qui produisent des marqueurs appelés « HLA-A*02:01 » et « gp100 » et à les attaquer.