Gustave Roussy, Roche, et Foundation Medicine annoncent un partenariat unique pour étendre l’analyse génomique par biopsie liquide aux patients atteints de cancer en France.

L’objectif de cette étude est d’étudier le glofitamab, un nouveau médicament expérimental, soit seul, soit en association avec la chimiothérapie standard R-ICE chez des enfants, des adolescents et de jeunes adultes présentant un LNH à cellules B matures en rechute ou réfractaire. Le fait de recevoir le glofitamab seul ou en association avec la chimiothérapie R-ICE dépend du nombre de lignes de traitement reçues précédemment pour le LNH-B.

Le rationnel de cette étude est de collecter des données d’efficacité, de sécurité et de pharmacocinétique afin d'étayer l’utilisation de l’Amivantamab administré par voie sous-cutanée (SC-CF) dans des schémas thérapeutiques et auprès de populations actuellement à l’étude et autorisés avec la formulation IV de l’Amivantamab.

Il s'agit d'un essai de phase II randomisé visant à évaluer l'impact de 3 cycles de chimiothérapie de première ligne à base de platine suivi d'un traitement d'entretien par l'avélumab sur la qualité de vie des patients atteints de cancer des voies urinaires (UC) localement avancé ou métastatique.

Il s’agit d’une étude de phase 1/2 multicentrique, en ouvert portant sur le GEN1042 administré à des patients atteints de tumeurs malignes solides. Le GEN1042 est spécifiquement conçu pour stimuler le système immunitaire dans certaines conditions afin d'attaquer les cellules cancéreuses.

Les objectifs sont de déterminer la dose recommandée de phase 2 de GEN1042 et d’évaluer l’activité antitumorale du GEN1042 administré en association avec du pembrolizumab, avec ou sans chimiothérapie.

Phase 1, Partie A:
Patients atteints d'une tumeur solide avancée ayant épuisé tous les traitements standard

Phase 1, Partie B:
Patients atteints d'une tumeur solide localement avancée/métastatique et présentant une altération du gène activateur du FGFR3, pour lesquels une thérapie ciblée sur le FGFR3 serait appropriée. La phase d’extension à la dose maximale tolérée (DMT) permettra d'inclure jusqu'à 10 participants atteints d'un carcinome urothélial localement avancé/métastatique avec une altération du gène FGFR3 et n'ayant reçu aucun traitement avec un inhibiteur FGFR.

Cette étude sera l'une des premières à vérifier si la détection précoce d'un cancer métastatique difficile à traiter grâce à la cinétique de l'ADNct peut conduire à l'accès à d'autres stratégie thérapeutique efficaces.

Elle validera de manière prospective la valeur pronostique de la chute de l'ADNct et fournira des preuves de l'utilité clinique de cette chute de l'ADNct. En outre, elle permettra de mettre en place une infrastructure nationale qui sera utilisée pour tester de nouveaux médicaments dans des lignées plus précoces.

Le dépistage du cancer du poumon est particulièrement utile pour les personnes qui présentent un risque accru de développer cette maladie par rapport à la moyenne de la population.

Une récente étude basée sur la population américaine montre que 62% des cancers de l’oropharynx sont attribuables au papillomavirus HPV 16 ou 18.

Les oncogènes E6 et E7 de l’HPV entraînent une transformation maligne des cellules infectées par l’HPV. Ainsi, E6 et E7 sont des antigènes cibles immunothérapeutiques idéaux pour induire les réponses immunitaires cellulaires. HPV DC est un vaccin thérapeutique combinant des antigènes HPV 16 E6/E7 à un anticorps anti CD40.