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Gustave Roussy - Projet d’établissement 2015- 2020
La direction de la recherche
clinique (service de biostatistique et
d’épidémiologie, service de promotion
des études cliniques et service des
opérations de recherche clinique
du Ditep) entame un processus de
labellisation ISO initié par Unicancer.
Les autres labellisations confirment
la place exceptionnelle de
Gustave Roussy dans l’innovation
thérapeutique. Il s’agit de la
labellisation INCa des unités d’essais
Cliniques de Phase Précoce en 2012
(CLIP²), de l’autorisation de « lieu de
recherches biomédicales » délivrée
par l’ARS pour le Ditep d’une part
et la pédiatrie d’autre part, et de la
labellisation du Centre expert pour les
cancers rares. Elles seront également
renouvelées entre 2015 et 2020.
Enfin, la direction de la recherche de
Gustave Roussy s’est inscrite dans
la démarche du Haut Conseil de
l’évaluation de la Recherche et de
l’Enseignement Supérieur (HCERES-
ex-AERES) d’évaluation des équipes
de recherche qui vient d’être réalisée
en 2014 pour la création de nouvelles
équipes et unités de recherche mixtes
Université Paris-Sud / Inserm ou
Université Paris-Sud / CNRS. A cette
occasion, une nouvelle équipe sera
créée à partir du volet méthodologique
du Service de Biostatistique et
d’épidémiologie. Ce processus se
renouvellera en 2017/2018.
Pour la recherche clinique Gustave
Roussy s’inscrira également dans
l’évaluation HCERES des équipes
hospitalières dont la phase
d’expérimentation est actuellement
en cours dans trois établissements
français. La réflexion sera aussi menée
dans les trois ans qui viennent pour
déterminer si elle doit intégrer le
centre de recherche et selon quelles
modalités. Le projet sera soumis à
l’évaluation HCERES en 2018 pour une
création du centre le 1
er
janvier 2020.
Ce projet de labellisation s’inscrit
dans le cadre du projet de Centre de
recherche pour 2020.
De ces démarches d’évaluation
périodiques, Gustave Roussy fait
un outil primordial du progrès de
l’institution.
Améliorer la politique de
gestion des risques
Prévenir les événements indésirables
est un souci constant qui s’est
traduit ces dernières années par des
démarches innovantes telles que
l’enregistrement des événements dits
remarquables observables lors du
déroulé de l’intervention chirurgicale,
la création d’une cellule d’identito-
vigilance, ou l’évaluation d’événements
porteurs de risque dans la cadre
de la prescription médicamenteuse
(projet « Iatrigger »). Par ailleurs,
la radioprotection tant des patients
que des professionnels constitue
un objectif majeur. Dans tous ces
domaines, Gustave Roussy propose
de nouvelles démarches qualité afin
d’améliorer sa politique en matière
de gestion des risques, et conduit des
recherches dans ce domaine.
Cette démarche passe également
par une utilisation optimale de l’outil
de déclaration des événements
indésirables (Blue Medi). L’objectif
est là de favoriser une culture de
la déclaration et de mieux diffuser
l’information en retour afin de
favoriser une gestion des risques en
équipe.
La politique de qualité s’incarne dans
les soins et tout au long de la prise en
charge. Elle est également valorisée
dans l’ensemble des services apportés
au patient.
