Adresse

Gustave Roussy
114, rue Édouard-Vaillant
94805 Villejuif Cedex - France

Standard

Tel : +33 (0)1 42 11 42 11

Urgences

Avant toute venue aux urgences, il est impératif de téléphoner au (0)1 42 11 42 11. En cas de venue sans appel préalable, vous serez transféré dans un autre hôpital.

GUSTAVE ROUSSY
1er centre de lutte contre le cancer en Europe, 3 000 professionnels mobilisés

Cancer du foie

Dans 90% des cas, le cancer primitif du foie apparaît sous la forme d’un carcinome hépatocellulaire, ou hépatocarcinome. Le cancer du foie peut également apparaître dans les cellules qui tapissent les canaux biliaires à l’intérieur du foie. Il s’agit alors d’un cancer des voies biliaires ou cholangiocarcinome.

CSET 3249

Les patients atteints d’un sarcome des tissus mous présentent un risque de développer des lésions à distance de la tumeur d’origine appelées «métastases». Lorsque des métastases se développent dans l’organisme, le traitement standard est un traitement général par chimiothérapie ou thérapeutique ciblée.

CSET 3205

Le rétropéritoine se situe dans le ventre en arrière des intestins à coté des reins. Il est un des sites de développement classique d’un groupe de tumeurs rares se développant à partir des cellules constituant la charpente de l’organisme : les sarcomes. Ces sarcomes du rétropéritoine touchent environ 2000 personnes par an en France et leur traitement quand ils n’ont pas de métastase repose actuellement sur la chirurgie seule. Toutefois dans certains types de sarcome un peu plus agressif, la chirurgie à elle seule donne un contrôle de la maladie insuffisant.

CSET 3221

Les mutations du gène BRAF V600E sont présentes chez environ 2% des patients porteurs d’un cancer du poumon non à petites cellules. Des traitements ciblés inhibiteurs de BRAF ont été développés (dabrafenib, vemurafenib). Ces traitements sont dorénavant associés à des inhibiteurs de MEK (trametinib). En effet, l’association a montré une efficacité supérieure aux inhibiteurs de BRAF en monothérapie.

CSET 3165

Le gène MET est un des gènes que l’on peut trouver comme dérégulé dans certains cancers. Cette dérégulation peut être une « mutation » ou une « amplification ».

Lors que le gène MET est dérégulé, il est possible de le cibler par certains médicaments comme les inhibiteurs de MET.

Le APL-101 est un nouvel inhibiteur de MET qui est évalué dans cette étude.

CSET 3235

Aujourdh’ui, toutes les patientes avec un cancer de l’ovaire auront reçu un inhibiteur de PARP et ou du bevacizumab.  En cas de rechute ultérieure, la seule option thérapeutique est une nouvelle chimiothérapie, il n’y a aucune thérapie innovante ou ciblée disponible en entretien après la chimiothérapie.  L’étude TEDOVA vise à évaluer l’intérêt du TEDOPI , une injection de ‘néoepitopes’ (des protéines visant à stimuler le système immunitaire) seule ou en association à une immunothérapie classique (le pembrolizumab).

Pages