Le traitement standard non-chirurgical pour les cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) est l’association de la radiothérapie et d’un traitement médicamenteux.  La radiothérapie (traitement par rayonnements ionisants) est un traitement locorégional des cancers. Elle consiste à utiliser des rayonnements pour bloquer la capacité des cellules cancéreuses à se multiplier. Les rayons ont pour but d’empêcher le développement des cellules cancéreuses tout en préservant le mieux possible les tissus sains et les organes avoisinants.

Etude de phase I du JNJ-78278343, un agent de redirection des lymphocytes T ciblant la Kallicréine 2 humaine (KLK2), chez des patients atteints d’un cancer de la prostate de stade avancé.

Vous présentez une tumeur qui a été diagnostiquée comme étant un Carcinome Neuroendocrine. Cette tumeur a été diagnostiquée sur des prélèvements faits avant traitement. Nous vous proposons d’être traité(e) dans cette étude pour recevoir 4 cures de chimiothérapie classique dans ce type de maladie (l’association cisplatine + étoposide ou l’association carboplatine + étoposide) suivie d’une chirurgie ou d’une radiochimiothérapie.

Le carcinome urothélial de vessie (CUV) est une tumeur urologique fréquente, dont le pronostic, au stade avancé, est mauvais.

Etude de phase 1, multicentrique, en ouvert, de détermination de la dose du CC-96191, chez des patients atteints de leucémie aigüe myéloïde en rechute ou réfractaire (R/R).

Le CC-96191 se lie à 2 niveaux
1.    CD33 présent sur les cellules tumorales
2.    NKG2D et du CD16 à proximité de cellules CD33 positives et active les cellules NK (natural killer) provoquant la lyse des cellules leucémiques

Les patients avec des métastases limitées en nombre et en site, « oligométastatique », pourraient être guéris avec des thérapies locales ablatives. La radiothérapie corporelle stéréotaxique (SBRT) permet le traitement de patients opérables et inopérables, avec peu d'effets secondaires. Plusieurs essais randomisés de phase II dans le cadre oligométastatique ont été rapportés, certains d'entre eux montrant un bénéfice de survie globale avec un profil d'effets secondaires bénéfiques.

BT-001.01 est une étude clinique de phase I/IIa évaluant des administrations intra-tumorales (IT) répétées de BT-001 (TG6030) seul ou en combinaison avec le pembrolizumab chez des patients présentant des lésions tumorales cutanées ou sous-cutanées ou des ganglions lymphatiques facilement injectables de tumeurs solides avancées ou métastatiques.