Actuellement pour traiter les cancers du rein métastatiques, dans la forme la plus classique (carcinome à cellules claires), il existe deux stratégies de traitement approuvées qui sont des associations de médicaments. Cet essai a pour objectif de démontrer la supériorité d'une approche par rapport à l'autre dans une population définie par un marqueur biologique, le PDL1, protéine exprimée par les cellules tumorales. Cet essai va comparer la survie globale de ces deux approches.

Essai visant à évaluer le bénéfice d’un programme de stimulation cognitive informatisé, chez des patients atteintes d’un cancer du sein localisé et se plaignant de troubles cognitifs à la suite d’une chimiothérapie. Après une évaluation (passage de test et questionnaires), les patientes seront assignées aléatoirement à l’un des deux groupes :

Il s’agit de la première étude multicentrique de phase I/IIa, en ouvert, menée sur l’homme pour déterminer la sécurité d’emploi et l’activité clinique de  l’ATL001 administré par voie intraveineuse chez 50 adultes atteints d’un cancer bronchopulmonaire non à petites cellules (CBNPC). Dans la cohorte A, l’ATL001 sera administré en dose unique avec lymphodéplétion et IL-2 à faible dose. Il sera d’abord administré en monothérapie (c.-à-d. qu’aucun traitement ne sera coadministré pendant ou après la perfusion, jusqu’au moment de la progression de la maladie).

Cette étude pourra être proposée aux patients HLA-A*02:01-positifs atteints d’un mélanome avancé non encore traité. Le groupe HLA est un groupe tissulaire, (un peu comme les groupes sanguins et environ 40% de la population est HLA HLA-A*02:01-positive).

L’objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans progression obtenue avec l’association des traitements (deux doses différentes de IMC-F106C + nivolumab) avec celle obtenue avec le nivolumab seul.