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Gustave Roussy
114, rue Édouard-Vaillant
94805 Villejuif Cedex - France

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Tel : +33 (0)1 42 11 42 11

Urgences

Avant toute venue aux urgences, il est impératif de téléphoner au (0)1 42 11 42 11. En cas de venue sans appel préalable, vous serez transféré dans un autre hôpital.

GUSTAVE ROUSSY
1er centre de lutte contre le cancer en Europe, 4 000 professionnels mobilisés

Centre intégré de recherche d’excellence en oncologie pédiatrique | Paris Kids Cancer

Centre intégré de recherche d’excellence en oncologie pédiatrique | Paris Kids Cancer

Gustave Roussy, en collaboration avec l’AP-HP, l’Institut Curie, quatre universités, plusieurs organismes de recherche et centres partenaires, ainsi que trois grandes associations de parents (Imagine for Margo - Children without cancer ; Hubert Gouin - Enfance et cancer ; l’association Laurette Fugain), prend part au programme Paris Kids Cancer, pour élaborer ensemble de nouveaux traitements innovants pour lutter contre les cancers pédiatriques, et guérir les jeunes patients.

CSET 3868

Les chercheurs souhaitent découvrir si l'administration du traitement à l'étude appelé V940 avec le Pembrolizumab (immunothérapie) peut empêcher la réapparition du Carcinome Urothélial Infiltrant le Muscle après l'intervention chirurgicale chez des patients à haut risque de rechute. Le V940 est conçu pour aider le système immunitaire du patient à attaquer son cancer.

CSET 3895

Le traitement recommandé en première intention pour les cancers des voies biliaires est une chimiothérapie qui comprend deux médicaments, le cisplatine et la gemcitabine, d’où son appellation « CISGEM ». Il est aussi possible de combiner cette chimiothérapie avec un troisième médicament, le durvalumab, dont les récents essais cliniques ont démontré un bénéfice supplémentaire par rapport au CISGEM seul. C’est un traitement efficace dans la majorité des cas, qui permet de contrôler le développement de la maladie pendant plusieurs mois.

CSET 3893

Étude de phase III, randomisée, multicentrique, réalisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant l'itolizumab en association avec des corticostéroïdes dans le traitement initial de la maladie aiguë du greffon contre l'hôte.
Environ 200 participants devraient être randomisés et traités dans cette étude (100 par groupe de traitement). Les adolescents (soit les participants âgés de 102 à < 18 ans) ne représenteront pas plus de 10 % environ des participants prévus.

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