Suite au succès de l'immunothérapie dans des cancers métastatiques, on souhaite étendre son utilisation chez des patients avec un cancer à un stade précoce. Chez ces patients, même traité, des traces l’ADN tumoral circulant (ADNct) peuvent être détectées : on parle alors de maladie moléculaire résiduelle (MRD).

L’essai a pour objectif d’évaluer l’utilité de la détection de l’ADNct pour la surveillance des cancers et d’une immunothérapie par tislelizumab. Il y a deux groupes :

Le but de cette étude est de doser dans le sang et suivre l’évolution des nucléosomes circulants dans lymphomes non hodgkinien recevant un traitement de première ligne. Dans les maladies malignes, notamment les lymphomes, un certain nombre de cellules tumorales meurent spontanément ce qui conduit au relargage de nucléosomes.

Nous faisons l’hypothèse que la quantité de nucléosomes devrait diminuer sous traitement et se normaliser en cas de rémission. Les nucléosomes circulants pourraient donc constituer un biomarqueur permettant de suivre l’efficacité thérapeutique.

Traitement des adultes atteints de tumeurs solides avancées considérées comme incurables ou sans autres options thérapeutiques établies.

Etude en 2 phases :

Augmentation de la dose
1 bras augmentation de la dose en monothérapie
1 bras augmentation de la dose en association avec le pembrolizumab

Expansion de sécurité
1 bras en monothérapie
1 bras en association avec le pembrolizumab

L’objectif de l’étude est d’en savoir plus sur la sécurité d’emploi d’un nouveau traitement expérimental l’IDRX-42, sur la façon dont il est toléré par les participants, sur l’effet qu’il pourrait avoir sur leurs l’organismes, et sur les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) métastatiques et/ou qui ne peuvent pas être retirées par chirurgie.

Il s’agit d’une étude de phase 1, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD), et l’activité́ antitumorale du SGN-B7H4V administré chez des adultes atteints de certaines tumeurs solides avancées.

Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, ouverte, d'escalade et d'expansion de dose, conçue pour évaluer la sécurité et la tolérance du NVL-655, déterminer la dose recommandée de phase 2 (RP2D) et, le cas échéant, la dose maximale tolérée (MTD), et évaluer l'activité antitumorale chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif avancé et d'autres tumeurs solides ALK-positives avancées.

Cet essai clinique est divisé en quatre parties auprès de patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou d'un adénocarcinome de la jonction œsogastrique (JGO) et d'un adénocarcinome pancréatique.La partie A est menée avec un traitement par le médicament à l'étude en monothérapie. La partie B est menée en associant le médicament à l'étude et les soins standards

La partie C est l’expansion de la partie A et la partie D celle de la partie B.

HER2 est une cible thérapeutique dans le cancer du sein, et de nombreux médicaments sont aujourd’hui prescrit comme l’Herceptin©, le perjeta© ou le kadcyla©. Un nouveau traitement, le DS8201a, a donné des résultats intéressants chez les patientes déjà traitées par ces traitements pour des maladies avancées.

HER2 est aussi une cible thérapeutique pour le cancer du poumon et le DS8201a a également donné des résultats intéressants chez les patients présentant un cancer bronchique non à petites cellules avec une anomalie de ce gène (mutation, expression…).

Cette étude s’adresse aux personnes traitées pour un cancer avant l’âge de 25 ans et dont le traitement a comporté soit une irradiation qui a touché le cœur soit une chimiothérapie par anthracyclines il y a plus de 10 ans.