Gustave Roussy présent au Salon Infirmier

Il s’agit d’une étude simple posant la question de l’interruption ou de la continuation de l’imatinib (glivec®) chez des patients porteurs d’un GIST avancé ayant bénéficié d’un contrôle total de leur maladie après 10 années minimum de traitement par imatinib. Il est possible qu’après 10 ans de traitement certains patients soient définitivement guéris de leur maladie et que la poursuite d’un tel traitement soit inutile. La seule façon de répondre à cette question est de tirer au sort les patients entre arrêt et poursuite du traitement (25 patients par cohorte).

Il s’agit d’une étude de phase II visant à tester plusieurs traitements « personnalisés » adaptés à certains sarcomes présentant des altérations moléculaires détectés par des techniques modernes de profilage génétique. Si votre sarcome présente l’une ou l’autre de ces altérations vous serez amené à recevoir des traitements ciblés dirigés contre ces dernières, traitements qui ne sont pas encore commercialisés dans l’indication sarcome des tissus mous.

le CC-95251 est un anticorps monoclonal dirigé contre la protéine régulatrice du signal alpha (SIRPα), administré seul et en association avec des agents antinéoplasiques, chez des patients atteints de leucémies aiguës myéloïdes (LAM) en rechute ou réfractaire (R/R) et de syndromes myélodysplasiques (SMD) R/R ou naïfs de traitement.

Il sera administré seul puis, si le produit est d’utilisation sure, avec de la 5 AZA.

OBJECTIFS :

Cet essai clinique est mené pour tester un nouveau médicament expérimental appelé « NVL-520 » comme potentiel nouveau traitement/thérapie ciblée pour le CPNPC positif à ROS1 à un stade avancé et d’autres tumeurs solides. Le NVL-520 est une petite molécule hautement sélective, ce qui signifie qu’il cible et bloque spécifiquement la protéine ROS1.