Il s’agit d’une étude de phase 3, randomisée, contrôlée multicentrique sur le MK-5684 associé au THS par rapport à d’autres acétates d’abiratérone ou enzalutamide chez des participants atteints de mCRPC qui ont progressé après un traitement antérieur avec un ANH pour HSPC ou nmCRPC..

Le cycles de traitement est de 28 jours

MK-5684 ou l’abiratérone ou l’enzalutamide sont délivrés (et le récipient retourné) le jour 1 (+/- 3 jours) de chaque cycle de 28 jours

 Il s’agit d’une étude de phase III, randomisée et en ouvert, comparant le MK-5684 à l’acétate d’abiratérone ou à l’enzalutamide chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) après traitement par un agent hormonal de nouvelle génération (AHN) et une chimiothérapie à base de taxane.

Actuellement pour traiter les cancers du rein métastatiques, dans la forme la plus classique (carcinome à cellules claires), il existe deux stratégies de traitement approuvées qui sont des associations de médicaments. Cet essai a pour objectif de démontrer la supériorité d'une approche par rapport à l'autre dans une population définie par un marqueur biologique, le PDL1, protéine exprimée par les cellules tumorales. Cet essai va comparer la survie globale de ces deux approches.

Essai visant à évaluer le bénéfice d’un programme de stimulation cognitive informatisé, chez des patients atteintes d’un cancer du sein localisé et se plaignant de troubles cognitifs à la suite d’une chimiothérapie. Après une évaluation (passage de test et questionnaires), les patientes seront assignées aléatoirement à l’un des deux groupes :

Cette étude pourra être proposée aux patients HLA-A*02:01-positifs atteints d’un mélanome avancé non encore traité. Le groupe HLA est un groupe tissulaire, (un peu comme les groupes sanguins et environ 40% de la population est HLA HLA-A*02:01-positive).

L’objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans progression obtenue avec l’association des traitements (deux doses différentes de IMC-F106C + nivolumab) avec celle obtenue avec le nivolumab seul.