Cette étude portera sur des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST - gastroin-testinal stromal tumors) ou d’autres cancers (par exemple, mélanomes) où la tumeur ne peut pas être traitée par voie chirurgicale (tumeur inopérable), est réapparue après le traitement (tumeur récidivante) ou s’est propagée dans une autre partie du corps (tumeur métastatique). Les GIST sont également appelées cancers du tube digestif, ce qui inclut les cancers de l’estomac, de l’intestin grêle et du gros intestin (côlon).

Il s’agit d’une étude de phase I, en ouvert, qui recrutera environ 288 patients présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques au sein de 3 parties. La Partie 1 est la phase d’escalade de dose. Les Parties 2 et 3 constitueront la phase d’extension pour 2 indications spécifiques et auront pour but de déterminer la sécurité d’emploi, la tolérance, la PK, la pharmacodynamie et l’activité du TAK676.

Les options thérapeutiques pour les sarcomes des tissus mous ayant évolué à un stade avancé ou métastatique sont limitées. Il est donc indispensable de poursuivre les recherches pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques plus efficaces. L’une de ces stratégies repose sur l’administration de molécules qui ciblent de façon spécifique des mécanismes moléculaires impliqués dans le développement de la tumeur ; on parle de thérapie ciblée.

Rationnel :
L'ART0380 est un type de médicament connu sous le nom d'inhibiteur de l'ATR. Cela signifie que l'ART0380 empêche une protéine appelée ATR de fonctionner dans le corps.

Il s’agit d’une étude de phase 1/2, en ouvert, à dose croissante, avec une étude d’extension de l’efficacité consécutive en groupes parallèles, conçue pour déterminer la sécurité d’emploi, la tolérance, la PK, la pharmacodynamique (PD) et l’activité antitumorale préliminaire du DF6002 en monothérapie et en association avec le nivolumab chez des patients présentant certains types de tumeurs solides sélectionnés.

L’étude comprendra 3 parties :

Étude évaluant l’ADT intermittente associée à l'apalutamide en monothérapie chez des participants atteints d'un mCSPC.

L'objectif principal : taux de survie sans progression radiographique (SSPr) avec ou sans ADT (intermittent ou non)

Phase de traitement initial : 6 mois d’ADT + apalutamide 240mg/jour

Phase de traitement principal (pour participants PSA0.2) jusque progression :

Le traitement du cancer rénal métastatique repose sur des traitements systémiques (combinaisons de thérapies ciblées/immunothérapie). Toutefois, une résistance au traitement apparaît fréquemment.

Etude de phase II multicentrique, randomisée, ouverte et à plusieurs bras conçue pour évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du tislélizumab en monothérapie et du tislélizumab en association avec des agents expérimentaux dans le traitement de première intention du CETC R/M avec un score CPS d’expression de PD-L1 ≥ 1 (positif). Les patients seront randomisés et recevront soit le tislélizumab associé à un ou plusieurs agents expérimentaux, soit le tislélizumab en monothérapie (bras de référence).

Il s’agit d’une étude de phase 2, en ouvert, multicentrique, en 2 parties, conçue pour évaluer la sécurité d’emploi, l’activité clinique et la pharmacocinétique du ZN-c3 (azénosertib) chez des patients atteints d’un cancer séreux de haut grade de l’ovaire, d’un cancer des trompes de Fallope ou d’un cancer péritonéal primaire résistant au platine (appelé cancer de l’ovaire résistant au platine [PROC]).