Après avoir fourni leur consentement éclairé, s. Les patients éligibles seront randomisés dans un des 3 bras de traitement suivants :

• Bras A (bras de contrôle) : Atezolizumab
• Bras B (bras expérimental) : RO7247669
• Bras C (bras expérimental) : RO7247669 + Tiragolumab

Pour ces 3 bras : administration au Jour 1 de chaque cycle de 21 jours jusqu’à la progression de la maladie ou l’interruption du traitement

Les glioblastomes sont les tumeurs cérébrales malignes les plus fréquentes chez l’adulte. Malgré le traitement de référence associant une exérèse la plus large possible, une radio-chimiothérapie concomitante à base de TEMOZOLOMIDE (TMZ), puis une chimiothérapie adjuvante (6 cycles de TMZ) (protocole STUPP), le pronostic reste sombre, avec une médiane de survie globale de 14,6 mois.

Les nanoparticules AGuIX ont montré un effet radiosensibilisant tout en permettant une meilleure imagerie grâce à leur accumulation dans les tissus tumoraux.

Il s’agit d’un essai de phase I/II d’association d’une thérapie ciblée (anti-MEK) avec une immunothérapie (anti-PDL1) dans les sarcomes des tissus mous de l’enfant et de l’adulte.

L’essai comporte une phase d’escalade de dose (phase I) chez l’enfant.

Il est prévu d’inclure 80 patients en France dont 30 à Gustave Roussy.

Cet essai permet d’offrir une option de traitement dans des maladies pour lesquels les ressources thérapeutiques actuelles sont malheureusement faible.

Étude de phase 1/2, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TP-3654 administré par voie orale chez des patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé.

Les résultats des études in vivo et in vitro suggèrent des effets bénéfiques de la prise seule de TP-3654 ou combinée avec ruxolitinib sur la myélofibrose.

L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et la tolérance de REGN5458 associé à d’autres traitements anticancéreux et de déterminer la ou les doses recommandées pour la phase II (DRP2) (par cohorte).

Il s’agit d’une étude internationale en phase précoce, à module (monothérapie et en combinaison) ayant pour objectif l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité d’un médicament expérimental (l’AZD9592) dans le traitement d’un cancer à un stade avancé (cancer bronchique non à petites cellules et carcinome épidermoïde de la tête et du cou), mais également en combinaison avec l’Osimertinib. Elle contribuera également à mieux comprendre la maladie et les problèmes de santé associés.

Étude de phase I de première administration à l’Homme de l’AMG 305 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées.

Cette étude vise à obtenir des données initiales sur la sécurité et la tolérance (effets bénéfiques ou délétères) de l’administration d’AMG 305. Elle examinera également à quelles doses l’AMG 305 est sûr et s’il présente une activité antitumorale.

Cette étude est également menée pour acquérir des connaissances sur la pharmacocinétique de l’AMG 305 (c’est à dire la façon dont il est distribué dans l’organisme) et sur son action sur l’organisme.

Le but de cette étude est d’évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du BMS-986449 seul ou en association avec le nivolumab chez des patients présentant des tumeurs solides avancées.

Etude de phase I, menée pour la première fois chez l'homme, visant à évaluer la sécurité d'emploi et la pharmacocinétique du XB002. XB002 est un conjugué anticorps-médicament (ADC) constitué d'un anticorps monoclonal IgG1 humain qui cible le facteur tissulaire, lequel est surexprimé dans plusieurs types de tumeurs et associé au comportement agressif de celles-ci. L'anticorps est couplé à une charge utile de chimiothérapie puissante, une auristatine modifiée.