L’ABBV-151 est une immunothérapie bloquant la libération de TGF-β1 actif, composé qui freine la réaction immunitaire. L’ABBV-181 est une immunothérapie bloquant PD1 ; classe de médicaments ayant déjà prouvé son intérêt dans les mélanomes, les cancers du rein, les cancers ORL, les cancers du poumon… On suppose que la prévention de la libération de TGF-β1 permette une réponse immunitaire anti-tumorale plus efficace.

Cette étude de phase 1b/II concerne des patients atteints de cancer de la prostate avancé, dit métastatique résistant à la castration.

Cette étude évalue une immunothérapie, le pembrolizumab un anticorps anti-PD-1, en association avec des traitements standards ou innovants utilisés chez les  patients avec un cancer de la prostate.

En France, environ 10% des patients atteints de cancer de la prostate présentent d’emblée une atteinte d’autres organes (métastases). Chez ces patients le traitement standard repose sur la privation androgénique (les hormones masculines), le plus souvent sous forme de médicaments injectables, associés à d’autres traitements (chimiothérapie et/ou comprimés d’hormonothérapie de nouvelle génération).

En cas d’échec des traitements standards par hormonothérapies (incluant notamment l’abiraterone ou l’enzalutamide) et une chimiothérapie employant un taxane, le docetaxel, les options de traitement pour les hommes atteints de cancer de la prostate avec des métastases deviennent plus limitées. Parmi celles-ci, on compte notamment l’emploi d’une autre chimiothérapie, le cabazitaxel et chez des patients présentant des anomalies moléculaires spécifiques dans leur tumeur, des traitements particuliers (« inhibiteurs de PARP » ou chimiothérapie par le carboplatine).

La chimiothérapie à haut dose est un traitement efficace dans le 30-70% des patients atteints d’une tumeur germinale qui a progressé après une chimiothérapie à base de sel de platine. Vu que cette maladie est usuellement diagnostiquée avant l’âge de 40 ans, les hommes qui guérissent après ce traitement ont une espérance de vie de 30-50 ans. Les effets secondaires à long terme et les conséquences physiques et émotionnelles peuvent donc avoir un impact significatif sur la vie quotidienne.

Il s’agit d’une étude d’une étude nationale multicentrique, randomisée, stratifiée, réalisée en ouvert, ayant pour but de comparer la reconstruction mandibulaire (RM)  avec ou sans planification virtuelle préopératoire (PVP) chez des patients atteints d’un cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx.

Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, portant sur le SY-1425 plus azacitidine versus placebo plus azacitidine chez des patients adultes atteints d'un Syndrome Myélodysplasique de Haut Risque, nouvellement diagnostiqués et RARA positifs

Etude s’adressant à des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire (ou du péritoine, ou des trompes de Fallope) avancé opérées d’emblée avec une chirurgie complète. Elles sont incluses dans l’essai avant de démarrer la chimiothérapie. Elle sont randomisée après un premier cycle de chimiothérapie par Carboplatine et Taxol, entre soit

• 5 cycles de Carboplatine et Taxol suivis d’une maintenance par

Niraparib per os

L’objectif de cette étude  se propose de déterminer la sécurité d’emploi, la tolérance et  l’efficacité de l’association de deux immunothérapies, dont l’une le PEMBROLIZUMAB est dès à présent autorisé dans certaines indications, et l’autre, le VIBOSTOLIMAB, est un anticorps offrant un nouveau mécanisme de lutte contre la maladie. Les deux médicaments sont proposés en coformulation dans cet essai sous la dénomination : MK-7684A.

Le cancer de l’ovaire est un cancer rare, qui touche les femmes le plus souvent autour de 65 ans. Il en existe plusieurs catégories, selon le type de cellules présentes à l’endroit où la tumeur prend naissance. Le cancer de l’ovaire peut envahir les tissus voisins et aussi développer des métastases dans d’autres parties du corps.

Le traitement du cancer de l’ovaire repose en général sur la chirurgie et la chimiothérapie.