Gustave Roussy présent au Salon Infirmier

Il s’agit d’une étude simple posant la question de l’interruption ou de la continuation de l’imatinib (glivec®) chez des patients porteurs d’un GIST avancé ayant bénéficié d’un contrôle total de leur maladie après 10 années minimum de traitement par imatinib. Il est possible qu’après 10 ans de traitement certains patients soient définitivement guéris de leur maladie et que la poursuite d’un tel traitement soit inutile. La seule façon de répondre à cette question est de tirer au sort les patients entre arrêt et poursuite du traitement (25 patients par cohorte).

Il s’agit d’une étude de phase II visant à tester plusieurs traitements « personnalisés » adaptés à certains sarcomes présentant des altérations moléculaires détectés par des techniques modernes de profilage génétique. Si votre sarcome présente l’une ou l’autre de ces altérations vous serez amené à recevoir des traitements ciblés dirigés contre ces dernières, traitements qui ne sont pas encore commercialisés dans l’indication sarcome des tissus mous.

Cet essai clinique est mené pour tester un nouveau médicament expérimental appelé « NVL-520 » comme potentiel nouveau traitement/thérapie ciblée pour le CPNPC positif à ROS1 à un stade avancé et d’autres tumeurs solides. Le NVL-520 est une petite molécule hautement sélective, ce qui signifie qu’il cible et bloque spécifiquement la protéine ROS1.

Le TAS2940 est un nouvel inhibiteur d’EGFR et d’HER2 à large spectre.

Il pourrait être efficace dans les tumeurs présentant des anomalies sur ces gènes.

La première phase de l’étude consistera à augmenter graduellement la dose jusqu’à définir la dose la plus efficace avec une toxicité tolérable.

Ensuite, 4 groupes de patients seront traités avec la dose retenue. Ces patients devront présenter par exemple des cancers du sein exprimant HER2, des cancers du poumon avec mutation EGFR (exon 20) ou HER2 (exon 20), des glioblastomes avec amplification EGFR.

Il s’agit d’une étude clinique chez des patients atteints d’un lymphome et de tumeurs solides à un stade avancé (cancer urothélial, cancer de l'ovaire à cellules claires, cancer de l'endomètre, mésothéliome et cancer de la prostate), déjà traités par un traitement standard et dont la maladie est en progression. Il s'agit d'une étude de phase 1/2, ce qui signifie que le CPI-0209 (médicament expérimental) est encore dans les premières phases de test et d'évaluation chez l'homme.
 

Le GEN1047 (DuoBody®-CD3×B7H4) est un anticorps bispécifique (bsAb) qui induit une cytotoxicité médiée par les lymphocytes T, au niveau des cellules B7H4 positives en se liant au cluster de différenciation CD3 exprimé par les lymphocytes T et au B7H4 exprimé par les cellules cibles. La molécule de régulation immunitaire B7H4 est exprimée dans divers cancers solides.