• Filippo Rosselli, DR CNRS, Responsable équipe
• Corinne Dupuy, DR CNRS
• Anne Helbling-Leclerc, MCU Paris Saclay
• Stéphane Koundrioukoff, MCU Paris Saclay
• Camille Buffet, MCU Sourbonne Université
• Jean Feunteun, PU Emerite Paris Saclay
• Michelle Debatisse, PU Emerite Sorbonne Université
• Frédérique Maczkowiak-Chartois, IE CNRS
• Mélanie Schmidt, IE (CDD)
• Pauline Ostyn, Post-doctorante
• Xavier Renaudin, Post-doctorant
• Carlos Fredericos Lima Goncalves, Post-doctorant

Publications majeures

• Oppezzo A, Bourseguin J, Renaud E, Pawlikowska P, Rosselli F. Microphthalmia transcription factor expression contributes to bone marrow failure in Fanconi anemia. J Clin Invest. 2020, 130:1377-1391.
• Brison O, El-Hilali S, Azar D, Koundrioukoff S, Schmidt M, Nähse V, Jaszczyszyn Y, Lachages AM, Dutrillaux B, Thermes C, Debatisse M, Chen CL. Transcription-mediated organization of the replication initiation program across  large genes sets common fragile sites genome-wide. Nat Commun, 2019, 10:5693.

Membres du comité d'oncogénétique

Responsables

Le test de génétique

Réalisé à partir d'une simple prise de sang, le test consiste à identifier une anomalie (mutation) de gènes spécifiques à l'origine d'un risque élevé de développer un cancer chez les personnes qui en sont porteuses. Les délais d'obtention des résultats sont de plusieurs mois pour l'identification de l'anomalie génétique dans la famille. Les délais sont plus courts (quelques semaines) pour l'identification de cette même anomalie génétique, dès lors qu'elle est connue, chez un apparenté.

Consultations en oncogénétique

Lors de votre premier appel au secrétariat, quelques questions vous sont posées pour initier votre dossier. Si nécessaire, un questionnaire vous est adressé par courrier. Après étude de ces éléments par l’équipe, un rendez-vous peut vous être proposé. A défaut, un courrier d’explication vous est adressé.

Prise en charge en oncogénétique

Dans une même famille, un nombre inhabituel de cancers et/ou des âges précoces au diagnostic peuvent faire évoquer une prédisposition génétique. Ces prédispositions joueraient un rôle majeur dans environ 5% des cas de cancer de l’adulte et certaines tumeurs de l’enfant. Une analyse génétique peut permettre de déterminer l’anomalie en cause, d'identifier les membres de la famille porteurs ou non et ainsi de prendre des mesures de prévention ou de surveillance adaptées.

Equipe 4Rs : Réplication, Réparation, Recombinaison and ROS

Cette équipe est rattachée à l’UMR9019 CNRS - Intégrité du Génome et Cancers