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Gustave Roussy
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94805 Villejuif Cedex - France

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Urgences

Avant toute venue aux urgences, il est impératif de téléphoner au (0)1 42 11 42 11. En cas de venue sans appel préalable, vous serez transféré dans un autre hôpital.

GUSTAVE ROUSSY
1er centre de lutte contre le cancer en Europe, 3 000 professionnels mobilisés

CSET 3154

Cette étude évalue deux médicaments expérimentaux pour le traitement de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) en rechute locorégionale ou métastatique. Les médicaments expérimentaux sont le lenvatinib et le pembrolizumab. Cette étude comparera ces traitements expérimentaux aux traitements de chimiothérapie standard. Ces traitements standards sont le docétaxel, le paclitaxel, le cétuximab et la capécitabine.

Le but de cette étude est de :

CSET 3158

Vous présentez une tumeur rare de l’ovaire appelée « carcinome à petites cellules » qui nécessite une prise en charge spécialisée.

Le traitement habituel de cette maladie combine chirurgie et chimiothérapie, incluant une chimiothérapie à haute dose avec réinjection de cellules souches (autogreffe). Une radiothérapie sur la partie inférieure de l’abdomen est également souvent utilisée en fin de traitement.

Cependant, malgré un traitement intensif, le carcinome à petites cellules de l’ovaire reste une maladie grave exposant à des risques de récidive.

CSET 3097

NORAD : Chimiothérapie ou radiochimiothérapie avant chirurgie pour les patients ayant un cancer du rectum opérable et non métastatique

En l’absence de métastases, le premier traitement du cancer rectum est la chirurgie précédée de radiochimiothérapie. La radio-chimiothérapie permet de réduire le risque de récidive locale mais est responsable de séquelles à court et long terme.

CSET 3061

Cet essai multicentrique Français s’adresse au malade qui doivent bénéficier d’une hépatectomie et pour lesquels le futur foie restant qui restera après chirurgie est de volume insuffisant. La technique de référence pour régénérer le futur foie restant et le faire grossir est de boucher par embolisation la veine porte qui aliment le futur foie restant et qui fournit au foie le sang nécessaire à sa fonction.

CSET 3051

Décision basée sur l’ADN tumoral circulant pour le traitement adjuvant des cancers coliques de stade II (CIRCULATE)

IGR 3074

Le méthotrexate à haute dose (HDMTX) est un traitement de référence des ostéosarcomes chez l’enfant et l’adolescent. Cependant, une toxicité neurologique aigue et subaiguë a été rapportée chez 4 à 5% de patients atteints d’oostéosarcome traités par HDMTX. Des troubles neurocognitifs légers ont également été rapportés très à long terme, de type difficultés d’attention, de concentration ou de mémorisation. Les symptômes cliniques de la neurotoxicité induite par le HDMTX sont souvent associés à des images sur l’IRM cérébrale que l’on qualifie de « leuco encéphalopathie ».

CSET 2997

 Étude de phase I/II portant sur l’inhibiteur du RET LOXO 292 administré par voie orale chez des enfants atteints de tumeurs solides avancées ou primitives du système nerveux central avec altération du gène RET.

Cette étude de phase I/II a pour objectif d’évaluer la sécurité d’un traitement expérimental appelé le LOXO-292. Le LOXO-292 est un médicament expérimental oral qui pourrait traiter le cancer.

L’objectif de la Phase 1 de cette étude de recherche comprend les éléments suivants :

CSET 3127

Il s’agit d’une étude du réseau national français des médecins spécialistes en  cancérologie digestive (intergroupe PRODIGE) et spécialistes des tumeurs neuroendocrines (GTE).

CSET 3062

Un cancer différencié de la thyroïde vous a été diagnostiqué. Selon la taille de la tumeur, les caractéristiques histologiques de la tumeur et des ganglions s’ils ont été enlevés, la tumeur est classée en fonction de son risque de récidive : faible risque, risque intermédiaire ou risque élevé.

Il est habituel de donner de l’iode 131 chez les patients à risque intermédiaire de récidive sans que l’on sache néanmoins si c’est utile et si vous en bénéficiez vraiment.

CSET 3054

Indication : Mélanome métastatique

Il s’agit d’une sous étude de phase 1/2 qui pourra être proposée aux patients porteurs d’un mélanome localement avancé ou métastatique non préalablement traité (à l’exception des patients mutés BRAF qui peuvent avoir reçu au préalable un traitement par thérapie ciblée.

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