Les gliomes de bas grade pédiatriques (PLGG) constituent un groupe hétérogène de tumeurs cérébrales gliales de grade I et II qui sont fréquentes chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte jeune. Ils représentent 30% de tous les diagnostics histologiques de tumeurs cérébrales en pédiatrie. Cette tumeur bénigne peut se localiser à tout niveau au niveau cérébral ou spinal. La survie globale à 10 ans de ces PLGG est à 90%. Un certain nombre de ces patients sont efficacement traités par chirurgie seule.

Cette étude a pour objectif de connaître les effets du produit à l’étude INBRX-109, sur les patients souffrant d’un chondrosarcome et sur leur système immunitaire et leur cancer. Cette étude est menée afin de comprendre si l’INBRX-109 est efficace contre le chondrosarcome conventionnel non résécable ou métastatique (cancer des os et des articulations) et dans quelle mesure ce produit est sûr.

Etude ouverte d'escalade de dose et d'expansion de dose visant à déterminer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'INCB123667 lorsqu'il est administré en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques.

Des biopsies ou un recueil de tissu tumoral préalablement archivé obligatoires sont prévues pour tous les patients de l’étude.

L’association de la lurbinectédine et de l’irinotécan (traitement standard) vont occasionner des dommages dans l’ADN de la tumeur. La phase II de l’étude PM 1183-A-014_15 va permettre d’évaluer l’activité antitumorale de cette association dans les tumeurs solides en stades avancés.

La dose déterminée précédemment de la lurbinectédine pour la phase 2 est de 3,2mg/m2 et sera administrée 1 fois par semaine et toutes les trois semaines (simultanément avec l’irinotécan). Il s’agit d’une perfusion qui sera administré sur 1 heure.