Les gliomes de bas grade pédiatriques (PLGG) constituent un groupe hétérogène de tumeurs cérébrales gliales de grade I et II qui sont fréquentes chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte jeune. Ils représentent 30% de tous les diagnostics histologiques de tumeurs cérébrales en pédiatrie. Cette tumeur bénigne peut se localiser à tout niveau au niveau cérébral ou spinal. La survie globale à 10 ans de ces PLGG est à 90%. Un certain nombre de ces patients sont efficacement traités par chirurgie seule.

Cette étude a pour objectif de connaître les effets du produit à l’étude INBRX-109, sur les patients souffrant d’un chondrosarcome et sur leur système immunitaire et leur cancer. Cette étude est menée afin de comprendre si l’INBRX-109 est efficace contre le chondrosarcome conventionnel non résécable ou métastatique (cancer des os et des articulations) et dans quelle mesure ce produit est sûr.

Etude ouverte d'escalade de dose et d'expansion de dose visant à déterminer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'INCB123667 lorsqu'il est administré en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques.

Des biopsies ou un recueil de tissu tumoral préalablement archivé obligatoires sont prévues pour tous les patients de l’étude.

L’association de la lurbinectédine et de l’irinotécan (traitement standard) vont occasionner des dommages dans l’ADN de la tumeur. La phase II de l’étude PM 1183-A-014_15 va permettre d’évaluer l’activité antitumorale de cette association dans les tumeurs solides en stades avancés.

La dose déterminée précédemment de la lurbinectédine pour la phase 2 est de 3,2mg/m2 et sera administrée 1 fois par semaine et toutes les trois semaines (simultanément avec l’irinotécan). Il s’agit d’une perfusion qui sera administré sur 1 heure.

Etude de Phase I d’immunothérapie, multicentrique, en ouvert, de 1ère administration chez l’Homme, portant sur l’ABBV-CLS-579 seul et en association avec un anti-PD-1 chez des patients présentant des tumeurs localement avancées ou métastatiques.

NBTXR3 est une nanoparticule inerte de 50 nm constituée d’un cristal d’hafnium qui va interagir de manière synergique avec les rayons X de la radiothérapie permettant ainsi  une augmentation de la dose absorbée au sein des cellules tumorales et donc une augmentation des lésions  de l’ADN aboutissant à la mort des cellules cancéreuses.Cette nanoparticule  étant injectée directement en intra-tumoral, à l’intérieur de la tumeur, a ainsi une action uniquement localisée au niveau de la tumeur lorsque celle-ci est irradiée, et n’augmente donc pas le risque de toxicités sur les tissus sains.

Un des risques principaux de la chirurgie thyroïdienne et parathyroïdienne est la paralysie des nerfs récurrents (paralysie récurrentielle) qui assurent la mobilité des cordes vocales (CV). Cette complication survient chez 5 à 10% des patients et est responsable d’un trouble de la voix qui peut être très handicapant. Il est suggéré dans les recommandations de réaliser en pré et post-opératoire une nasofibroscopie des CV (examen de référence).

Tout patient recevant des médicaments de thérapeutiques innovantes (MTI) à savoir des cellules qui ont été génétiquement modifiés se verront proposer ce protocole. L’objectif de ce protocole est d’évaluer des marqueurs prédictifs de réponse au MTI afin d’en améliorer leur efficacité. Du sang sera prélevé de façon rapproché et des biopsies de la tumeur (si celle-ci est évidemment facile d’accès) seront réalisées avant l’injection de MTI et 1 à 2 semaines après.