Etude de phase II multicentrique, randomisée, ouverte et à plusieurs bras conçue pour évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du tislélizumab en monothérapie et du tislélizumab en association avec des agents expérimentaux dans le traitement de première intention du CETC R/M avec un score CPS d’expression de PD-L1 ≥ 1 (positif). Les patients seront randomisés et recevront soit le tislélizumab associé à un ou plusieurs agents expérimentaux, soit le tislélizumab en monothérapie (bras de référence). Le rapport de randomisation initial entre chacun des bras expérimentaux et le bras de référence commun sera de 1:1. Dans tous les bras, les traitements à l’étude seront administrés pendant une durée maximale de 2 ans