Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, en ouvert, portant sur le BMS-986408, administré seul et en association avec le nivolumab ou le nivolumab et l'ipilimumab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

L’objectif principal de cette étude est de caractériser le profil de sécurité d’emploi du BMS-986409, administré seul et en association avec le nivolumab ou le nivolumab et l'ipilimumab afin de déterminer la dose maximale tolérée. La dose recommandée pour la phase 2 du BMS-986408 sera également déterminée.

L'étude est composée de 3 parties, dont une escalade de dose du BMS-986408 en monothérapie évaluée dans la partie 1 et des escalades de dose du BMS-986408 en association avec le nivolumab ou le nivolumab et l’ipilimumab évaluées dans la partie 2.