Cet essai s’adresse aux patients enfant, adolescent et adulte, nouvellement diagnostiqués avec un sarcome d’Ewing multi-métastatique (autre que poumon/plèvre uniquement)

Cette étude teste, pour la première fois, l’association du régorafénib au traitement standard chez les patients avec un sarcome d’Ewing.

L’objectif est de déterminer la dose recommandée de régorafénib en association avec une chimiothérapie standard de fond de VDC/IE chez les patients atteints de sarcome d'Ewing métastatique.

Le régorafénib sera administré pendant la chimiothérapie d'induction (VDC/IE) et pendant la chimiothérapie de consolidation avec la chimiothérapie conventionnelle (VC/IE), mais pas le traitement par Bu-Mel.

Inclusion : 18 mois

Traitement : 9-12 mois

Suivi : 18 mois après inclusion du dernier patient

Durée étude : 36 mois