La Direction de la Recherche Clinique (DRC) de Gustave Roussy s’appuie sur un 
board pour la mise en œuvre de la stratégie de la recherche clinique de l'Institut, la coordination des activités, la mise en opération des projets et la supervision de la plateforme centralisée de recherche clinique.
Labellisée DRCI (Délégation à la Recherche Clinique et à l’Innovation) par le Ministère de la Santé, elle fait partie du GIRCI Ile-de-France (Groupement Inter-Régional de Recherche Clinique et d’Innovation) dont les missions sont la formation et l'information des professionnels de recherche clinique et l'aide à la réponse aux appels d’offres européens.
Organisation
Pour soutenir les ambitions de l'Institut en matière de recherche clinique, être lisible par tous les partenaires, faciliter l’instruction des projets, leur conduite et leur valorisation, et être à la hauteur des standards de qualité internationaux, la recherche clinique de Gustave Roussy est organisée en cinq bureaux :
- Le Bureau Projets et Promotion qui regroupe les activités de recherche clinique pour les études dont GR est promoteur, les activités de mise en œuvre des études dont GR est centre investigateur et tous les aspects contractuels et budgétaires
- Le Bureau de Biostatistique et d’Epidémiologie (BBE), labélisée Centre de Traitement des données par l’INCa depuis 2007, assure la conception de la méthodologie des essais cliniques et d’études épidémiologies ou de vie réelle, la gestion des données, leur analyse et la publication de leurs résultats. Par ailleurs, l’équipe réalise évaluations médico et des méta-analyses sur données individuelles.
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Le Bureau des Opérations Cliniques (BOC), labellisé Centre de Recherche Clinique (CRC) par le Ministère de la Santé, qui regroupe les activités de recherche clinique de toutes les études dont Gustave Roussy est centre investigateur, des phases précoces aux phases avancées et globalement de la mise en place jusqu’à la clôture
- Le Bureau Qualité qui assure l’information et la mise en œuvre des réglementations, l’homogénéisation et la diffusion des règles / procédures, la préparation des audits et des inspections, l’organisation de la certification ISO9001 au niveau de la recherche clinique. Il assure aussi la formation aux GCP, l’accompagnement des comités et le suivi de la qualité avec les directions partenaires de la recherche clinique. Le Bureau Qualité intègre l’Unité Fonctionnelle de Pharmacovigilance (UFPV) qui gère la pharmacovigilance de tous les essais promus par Gustave Roussy et développe un programme de recherche en pharmacovigilance
- Le Bureau Valorisation qui apporte un support à la dissémination des données et optimise l’exploitation des données cliniques et biologiques et favorise la synergie avec la recherche translationnelle.
► Voir l'organigramme du Bureau Valorisation
