JNJ-87890387 est un anticorps bispécifique ciblant l’ENPP3 des cellules tumorales (prévalence d’environ 50% ou plus pour : cancers du rein, de l'endomètre, de l'utérus et de l'ovaire, colorectaux et du poumon) et le CD3 des lymphocytes T entrainant la lyse des cellules tumorales.

Les objectifs principaux de cette étude sont de déterminer la sécurité d’emploi et le schéma de RP2D(s).

Le traitement sera administré par voie sous-cutanée. Différents schémas de traitement peuvent être évalués, mais initialement le traitement sera administré une fois toutes les 3 semaines.

Les participants recevront le traitement de l’étude jusqu’à la progression de la maladie, une toxicité inacceptable, le retrait du consentement, participant perdu de vue ou la décision de l’investigateur d’arrêter l’étude.