Certains modulateurs de l'angiogenèse, agissant en particulier sur le VEGF, pourraient être utilisés en combinaison avec diverses stratégies immunothérapeutiques pour potentialiser l’infiltration des cellules immunitaires et l'administration de médicaments anticancéreux dans les tumeurs.

Chez l’enfant, l'objectif de cette étude de phase I est d'identifier la dose recommandée pour l'étude de phase II de spartalizumab (immunothérapie) en association avec une dose diminuée de pazopanib (VEGFR).

Les traitements consisteront en un traitement oral de pazopanib (comprimés) et en une perfusion mensuelle de spartalizumab. Ils seront pris pendant un an ou jusqu’à progression de la tumeur ou arrêt sur décision de l’investigateur. Des examens et prélèvements sanguins complémentaires seront réalisés pendant cette période.