Essai précoce tumeurs solides
Cet essai a pour objectif d’évaluer la tolérance, les premiers signaux d’efficacité et la dose recommandée de BI 1831169 (un virus oncolytique) en monothérapie et en association avec l’ezabenlimab (immunothérapie anti-PD-1) administré par voie intraveineuse et intratumorale chez les patients présentant des tumeurs solides en stade avancé ou métastatique.