Essai de phase II du belzutifan chez les patients atteints de TNE pancréatique ou de phéochromocytome/paragangliome
Les tumeurs neuroendocrines (TNE) sont des cancers d’évolution habituellement lente qui, pour se développer et augmenter en taille, vont avoir besoin de vaisseaux sanguins pour assurer leur croissance. Les thérapies ciblées anti angiogéniques ont montré leur efficacité dans les TNE et dans d’autre cancer en ciblant ces vaisseaux sanguins tumoraux.
Le belzutifan est une thérapie anti angiogénique orale qui vise à détruire les vaisseaux sanguins des tumeurs. L’étude de phase II MK6482-015 vise à évaluer son efficacité chez les patents atteints de TNE du pancréas ou de TNE des surrénales et ganglions sympathiques, que l’on appelle phéochromocytomes/paragangliomes.
C’est un essai clinique monobras non comparatif, c’est-à-dire que tous les patients qui accepteront de participer vont recevoir le médicament belzutifan à la dose habituelle de 120 mg par jour.