Dans le domaine des cancers de l’enfant, les progrès thérapeutiques permettent maintenant la guérison de beaucoup de patients (75% environ). Cependant les traitements peuvent quelques fois provoquer l’apparition de problèmes médicaux secondaires. Nous voulons comprendre pourquoi certaines personnes développent ces problèmes secondaires et en quoi elles diffèrent de celles qui n’en développent pas. Comme pour beaucoup de maladies, il est probable que cette différence de susceptibilité individuelle repose sur une différence dans les gènes (unité d’hérédité située dans les chromosomes des cellules). Nous comparerons les gènes des personnes ayant présenté des problèmes médicaux secondaires à ceux des personnes n’en ayant pas développé. Nous espérons que les résultats nous permettront dans le futur d’identifier à l’avance les personnes à risque de développer des problèmes secondaires et peut-être d’adapter les traitements des tumeurs à chaque personne en fonction de ses facteurs de susceptibilité. Il est possible d’étudier ces gènes sur un prélèvement de salive; donc pour cette étude nous collectons un échantillon de salive des personnes traitées pour une tumeur dans l’enfance. Le prélèvement de salive est facile à réaliser à domicile avec le kit Oragene®, choisi pour cette étude. Réalisation pratique : Cette étude est proposée aux patients majeurs traités pour un premier cancer dans l’enfance, entre les années 1942 et 2000. Dans un premier temps, une note d’information qui contient les mentions réglementaires de cette étude ainsi que la feuille d’accord sont adressés par courrier au patient. Dès que l’accord de participation est obtenu, le matériel nécessaire sous forme d’un « kit » est envoyé. Les explications pour le prélèvement sont incluses dans le kit. Le patient n’a alors qu’à retourner le tube dans une enveloppe pré-timbrée jointe au kit comportant l’adresse du médecin responsable de l'étude. Les prélèvements sont conservés de façon anonyme au Centre de Ressources Biologiques de l'Institut Gustave Roussy à Villejuif. L'approche envisagée par la suite sera de rechercher des polymorphismes des gènes impliqués dans des mécanismes biologiques qui pourraient moduler la susceptibilité individuelle aux réponses aux traitements.