Adaptation génétique aux inhibiteurs de kinases
Cette équipe est rattachée à l'UMR 981 - Prédicteurs moléculaires et nouvelles cibles en oncologie.
La « médecine de précision » est basée sur la sélection de médicaments pour chaque patient individuellement en fonction des mutations, des remaniements et de variations en nombre de copies de gènes identifiées dans leurs cellules cancéreuses. Les thérapies ciblées inhibant spécifiquement ces gènes améliorent considérablement les résultats cliniques, mais les cellules cancéreuses ont une grande capacité d'adaptation qui limite les bénéfices à long terme de ces nouveaux traitements. Notre projet vise à élucider les mécanismes moléculaires par lesquels les cellules cancéreuses échappent aux thérapies ciblées et à identifier un moyen de surmonter cette résistance.
Thèmes de recherche de l’équipe
L'équipe étudie les mécanismes de résistance aux thérapies ciblées dans les tumeurs solides. En lien avec l'essai clinique MATCH-R permettant la collecte de biopsies répétées chez des patients traités par des inhibiteurs d'ALK, ROS1, RET, EGFR, BRAF, FGFR, nous élucidons les mécanismes permettant aux cellules cancéreuses de s'adapter aux inhibiteurs de kinase et établissons de nouveaux modèles d’étude précliniques. De plus, la résistance des cellules tumorales à une thérapie ciblée peut être acquise par des processus biologiques impliquant un état « tolérant aux médicaments ». Nous visons à identifier les modificateurs épigénétiques responsables de la persistance pour prévenir l'apparition de résistance en premier lieu, et proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques anticancéreuses.
