L’objectif de l’étude est d’évaluer l’efficacité en termes de Survie Sans Progression et la tolérance du 177Lu-édotréotide chez les patients atteints de tumeurs neuroendocrines pulmonaires et thymiques avancées requérant une thérapie systémique.

Les patients seront randomisés selon une proportion de 3:2 respectivement dans le bras expérimental ou dans le bras de contrôle :

• Bras expérimental : traitement en IV par 6 cycles  chaque 6 à 8 semaines de 177Lu-édotréotide.
• Bras de contrôle : évérolimus par voie orale quotidiennement.

Estimations :

Période d’inclusion/de recrutement : 24 mois

Première visite du premier patient (FPFV) : octobre-novembre 2023

Dernière visite du dernier patient (LPLV) : fin 2028

Période de traitement : jusqu’à la progression de la maladie, une toxicité intolérable ou le décès, selon ce qui survient en premier.

Période de suivi : 36 mois pour chaque patient.

Endocrinologie : localisation thorax - tumeurs neuroendocrines pulmonaires et thymiques.