Faire un don pour les cancers de la surrénale, de la thyroïde et pour les tumeurs neuroendocrines.

Votre don accélère les recherches contre les tumeurs endocrines et neuroendocrines

Les cancers de la thyroïde touchent environ 10 000 personnes par an en France et sont en général de très bon pronostic. Certaines formes rares, en revanche, sont plus difficiles à traiter.

Les cancers de la surrénales sont des cancers rares et correspondent aux corticosurrénalome ou au pheochromocytome dont le pronostic est très variable en fonction de l’histologie et du stade de la tumeur au moment du diagnostic.

Les néoplasmes neuroendocrines constituent un ensemble de tumeurs, susceptibles de naître en tout point de l'organisme et caractérisées par leur capacité à sécréter des hormones dans 30% des cas environ. Ces sécrétions hormonales entraineront des manifestations cliniques différentes, pouvant être à l’origine de leur découverte.

Au stade localisé, l’enjeu du traitement de ces cancers est de ne pas sur-diagnostiquer ni sur-traiter afin de limiter le risque de séquelles.

Au stade avancé ou métastatique, l’enjeu est de mieux comprendre la biologie de ces cancers et développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Dans ces deux situations, la recherche est primordiale !

C’est pour tous ces enjeux que l’expertise de haut niveau de Gustave Roussy est absolument essentielle, c’est pour cela que vos dons agissent directement.

Avec votre don, aidez Gustave Roussy à sauver des vies !

Grâce à vos dons, devenez acteur de l’innovation et accélérez la recherche au bénéfice direct des patients !

Innover pour mieux soigner, trois programmes phares de recherche :

Le diagnostic moléculaire des cancers thyroïdiens pour limiter les traitements inutiles et améliorer les traitements existants.

Le diagnostic moléculaire porte l’espoir d’éviter les diagnostics de la thyroïde par excès lors des ponctions de nodule et ainsi limiter les chirurgies aux patients qui en ont vraiment besoin.

Le diagnostic moléculaire permet par ailleurs d’identifier la mutation du gène BRAF qui est responsable de la résistance à l’iode radioactive, principal traitement des cancers de la thyroïde. L’identification de cette mutation et son inhibition avec des médicaments permet de restaurer l’efficacité de l’iode.

Identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et développer des essais cliniques pour les phéochromocytomes, paragangliomes et corticosurrénalomes.

Les phéochromocytomes sont caractérisés par un une prédominance génétique et par de nombreuses altérations moléculaires. La meilleure compréhension de ces mutations porte l’espoir de développer de nouveaux traitements plus ciblés et efficaces.

Les corticosurrénalomes sont des tumeurs agressives qui se traitent par chimiothérapie et mitotane. L’immunothérapie a montré des résultats encourageants et il reste encore beaucoup de recherche à faire pour déployer cette innovation à tous les patients.

Les thérapies ciblées et l’immunothérapie pour les tumeurs endocrines font donc l’objet de recherches à Gustave Roussy.

Identifier la meilleure séquence thérapeutique avec le minimum de toxicité

Les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs d’évolution lente en général. Les patients atteints vont donc recevoir plusieurs traitements différents au cours de l’évolution. Identifier les traitements les moins à risque de complication est indispensable. Ainsi, le risque de toxicité sur les cellules sanguines de la radiothérapie interne vectorisée (injection de produit radioactif pour traiter) fait l’objet de recherches à Gustave Roussy.

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