Gustave Roussy, Roche, et Foundation Medicine annoncent un partenariat unique pour étendre l’analyse génomique par biopsie liquide aux patients atteints de cancer en France.

L’objectif de cette étude est d’étudier le glofitamab, un nouveau médicament expérimental, soit seul, soit en association avec la chimiothérapie standard R-ICE chez des enfants, des adolescents et de jeunes adultes présentant un LNH à cellules B matures en rechute ou réfractaire. Le fait de recevoir le glofitamab seul ou en association avec la chimiothérapie R-ICE dépend du nombre de lignes de traitement reçues précédemment pour le LNH-B.

Le rationnel de cette étude est de collecter des données d’efficacité, de sécurité et de pharmacocinétique afin d'étayer l’utilisation de l’Amivantamab administré par voie sous-cutanée (SC-CF) dans des schémas thérapeutiques et auprès de populations actuellement à l’étude et autorisés avec la formulation IV de l’Amivantamab.

Il s'agit d'un essai de phase II randomisé visant à évaluer l'impact de 3 cycles de chimiothérapie de première ligne à base de platine suivi d'un traitement d'entretien par l'avélumab sur la qualité de vie des patients atteints de cancer des voies urinaires (UC) localement avancé ou métastatique.

Phase 1, Partie A:
Patients atteints d'une tumeur solide avancée ayant épuisé tous les traitements standard

Phase 1, Partie B:
Patients atteints d'une tumeur solide localement avancée/métastatique et présentant une altération du gène activateur du FGFR3, pour lesquels une thérapie ciblée sur le FGFR3 serait appropriée. La phase d’extension à la dose maximale tolérée (DMT) permettra d'inclure jusqu'à 10 participants atteints d'un carcinome urothélial localement avancé/métastatique avec une altération du gène FGFR3 et n'ayant reçu aucun traitement avec un inhibiteur FGFR.