Étude de phase 1 chez des sujets adultes atteints d’une tumeur solide avancée
Titre de l'étude:
M23-385: Étude de phase 1, de première administration chez l'Homme, évaluant la sécurité d'emploi, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'ABBV-706 en monothérapie et en association avec le budigalimab (ABBV-181), le carboplatine ou le cisplatine chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées.
Numéro de l'étude:
CSET 3813
Médecin investigateur:
Dr Cristina SMOLENSCHI
Indication:
Tumeurs solides
Description:
Objectif de l’étude :
- Déterminer si le médicament à l’étude est sûr seul et en association
- Mieux comprendre comment l’organisme traite le médicament à l’étude seul et en association
- Explorer comment le médicament à l’étude seul et en association affecte le cancer du poumon à petites cellules et d’autres tumeurs solides.
L’étude comporte 4 parties.
Le traitement par le médicament à l’étude et en association sera administré par perfusion intraveineuse (IV). Le traitement sera administré le premier jour de chaque cycle et chaque cycle durera 3 semaines (21 jours).
Les tumeurs seront mesurées environ toutes les 6 semaines afin de déterminer si elles ont rétréci, sont restées identiques ou se sont développées (progression).