Etude en première administration chez l'Homme évaluant la sécurité d’emploi, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire du produit de dégradation de la Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK), l’ABBV-101, chez des patients atteints de tumeurs malignes à lymphocytes B. Etude de phase I, en essai ouvert, avec escalade de dose, avec extension de dose, multicentrique, chez des patients atteints de certains sous-types de lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant/réfractaire.

Les patients recevront l’ABBV-101 jusqu’à la progression de la maladie ou la survenue d’une toxicité intolérable, ou pour d’autres raisons décrites dans le protocole. Le traitement à l’étude sera administré par voie orale une fois par jour par cycles de 28 jours tout au long de l’étude.