Cette étude de phase 2 a pour but de comprendre si l’ajout d’adagrasib aux traitements de première intention actuellement disponibles peut améliorer la santé des personnes atteintes de CPNPC dont les tumeurs présentent une mutation KRAS G12C.

Le traitement que chaque participant éligible recevra dépendra entre autres de ses traitements anticancéreux antérieurs. Tous les patients recevront l’adagrasib qui se présente sous forme de comprimés administrés par voie orale. Les autres traitements utilisés seront administrés par perfusion en intraveineuse, en tant que traitements standards du CPNPC.

L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité de diverses associations de traitement.

Pendant l’essai, des examens d’imagerie, des prises de sang, des suivis de la fonction cardiaque et des signes vitaux seront réalisés régulièrement.

Environ 90 patients seront inclus dans cette étude internationale.