Il s’agit d’une étude de phase 1, en ouvert, multicentrique, portant sur le BMS-986360, administré seul et en association avec un traitement de chimiothérapie ou avec le nivolumab chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance du BMS-986360 en monothérapie et en association avec un traitement de chimiothérapie ou avec le nivolumab.

L'étude comprend 2 parties. Les patients recevront soit le BMS-986360 en monothérapie, soit le BMS-986360 en association avec le docétaxel ou avec le nivolumab, soit le BMS-986360 en association avec la capécitabine.