Cette étude a pour objectif de connaître les effets du produit à l’étude INBRX-109, sur les patients souffrant d’un chondrosarcome et sur leur système immunitaire et leur cancer. Cette étude est menée afin de comprendre si l’INBRX-109 est efficace contre le chondrosarcome conventionnel non résécable ou métastatique (cancer des os et des articulations) et dans quelle mesure ce produit est sûr.

Il y aura deux groupes de traitement dans cette étude, après randomisation (tirage au sort), un groupe recevra le produit de l’étude et l’autre recevra le placebo.
Il s’agit d’une étude en aveugle, ce qui signifie que tout au long de l’étude, ni le patient, ni le médecin et l’équipe de l’étude ne sauront si les patients reçoivent l’INBRX-109 ou un placebo.

L’étude inclura environ 200 participant(e)s au total, sera menée dans des centres en Amérique du Nord et en Europe. En France, environ 12 patient(e)s prendront part à cette étude.

Le traitement de l’étude sera administré une fois toutes les 3 semaines tant que le traitement de l’étude est toléré et qu’il apporte un bénéfice au patient. Ces périodes de traitement de 3 semaines seront appelées des cycles. Le traitement de l’étude est administré par perfusion intraveineuse sur environ 1 heure.
L’administration aura lieu à l’hôpital où exerce le médecin de l’étude.