Cette étude pourra être proposée aux patients atteints d’un cancer de la peau susceptibles d’être traités par voie intra-lésionnelle (Carcinome basocellulaire, Carcinome épidermoïde cutané, Carcinome des cellules de Merkel, kératoacanthome, tumeurs annexielles malignes de la peau, tumeurs du lymphome cutané à cellules T, sarcome de Kaposi).

L19TNF sera administré à une dose de 0,400 mg et L19IL2 à une dose de 13 millions d’unités internationales (Mio IU). Le jour du traitement, les deux médicaments expérimentaux seront mélangés aux doses susmentionnées et distribués par injection dans toutes les lésions tumorales injectables. Une durée de traitement allant jusqu'à 4 semaines est prévue, avec administration du médicament aux jours 1, 8, 15 et 22.