L’objectif de l’étude est d’étudier l’efficacité et la sécurité d’emploi du traitement expérimental IGM-8444 en comparaison avec le traitement standard, FOLFIRI + bevacizumab.

Pendant la période de traitement les participants se rendront à des visites sur centres environ toutes les deux semaines (sauf pour le 1er cycle de traitement où les visites seront plus rapprochées).
Pendant la période de suivi, les participants seront contactés par téléphone tous les 3 mois pour connaître leur état de santé.

Les participants dont la maladie progresse après avoir reçu le traitement standard auront la possibilité de recevoir le traitement expérimental s’ils le souhaitent et après avis positif du médecin de l’étude.