Thérapies cellulaires avancées : généralités
Cette équipe est rattachée à l’U1015 - Immunologie des tumeurs et immunothérapie contre le cancer
Nous développons des approches d’édition du génome dérivées de la technologie CRISPR-cas9 (inactivation, activation, base editing, à l’échelle du génome) pour mieux comprendre la biologie des cellules T mais aussi améliorer la composition, fonctionnalité et persistance des produits cellulaires thérapeutiques, CAR-T et TILs (tumor infiltrating lymphocytes).
Notre équipe a été la première en Europe à établir des criblages CRISPR-Cas9 in vivo dans les cellules T primaires, développant ainsi un pipeline fonctionnel permettant de caractériser de manière non biaisée et systématique les gènes améliorant la fonctionnalité et persistance des cellules T dans des environnements immunosuppressifs complexes. L’équipe intègre désormais des développements supplémentaires en biologie synthétique utilisant la modification d’activation de CRISPR à l’échelle du génome, l’édition des lymphocytes infiltrant les tumeurs, les thérapies combinatoires CAR et le décryptage/la modulation des régulateurs épigénétiques de la réponse immunitaire antitumorale in vivo.
