Étude plateforme de phase 1b/2, multicentrique, en ouvert, évaluant des associations d’immunothérapies sélectionnées chez des participants adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, non traité auparavant, avec une expression élevée de PD-L1

Cette étude comporte deux parties principales :

• Partie A : principalement pour étudier la sécurité des différentes associations de traitement
• Partie B : principalement pour étudier l’efficacité de chaque association de traitement et déterminer la plus efficace d’entre elle

Les traitements de l’étude sont administrés par cycles ; chaque cycle dure 21 jours.

Les traitements sont administrés le premier jour de chaque cycle. Ce cjour-là, des examens et des tests seront effectués pour surveiller l’état de santé et la réponse aux traitements. La durée du traitement ne dépassera pas 36 cycles (environ 2 ans).

Les objectifs principaux sont d’évaluer l’activité tumorale, la sécurité et la tolérabilité des combinaisons de S095018, S095024 et S095029 chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé