Individualisation dose chimiothérapie dans cancer digestif
Titre de l'étude:
FUDOSE (PRODIGE 100 - UCGI 48): Individualisation de la dose de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine guidée par le phénotype de la dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) chez les patients atteints de cancers gastro-intestinaux et présentant un déficit en DPD
Numéro de l'étude:
CSET 3995
Médecin investigateur:
Dr Valérie BOIGE
Indication:
cancers gastro-intestinaux
Description:
FUDOSE est un essai multicentrique de phase II qui s’intéresse à déterminer quelle est la dose optimale de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (FP : 5-FU ou Capécitabine) à administrer chez les patients atteints de cancers gastro-intestinaux et présentant un déficit partiel en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD).
La dose de FP administrée au premier cycle sera déterminée en fonction du degré de déficit déterminé par la concentration en uracile [U] dans le sang.
La réduction de dose sera prédéfinie puis adaptée à la tolérance du traitement.