Etude de phase 1 de première administration chez l'Homme, visant à évaluer un conjugué anticorps-médicament appelé ABBV-400 chez des patients présentant des tumeurs solides avancées. L'étude comprendra une augmentation de la dose d'ABBV-400 administré en monothérapie dans un groupe de patients présentant des tumeurs solides avancées (Partie 1) et une expansion de la dose d’ABBV-400 en monothérapie dans les indications suivantes : CPNPC non épidermoïdes et épidermoïdes (partie 2), adénocarcinome de l’estomac ou de la JOG (Partie 3) et cancer colorectal (Partie 4). L’étude évaluera les événements indésirables et les modifications de l'activité de la maladie chez ces patients recevant l’ABBV-400 par voie intraveineuse. La durée maximale du traitement sera de 2 ans.